• EMA, AZ-혈전 관련성 인정…정부, 만 60세 미만 접종 보류


【 앵커멘트 】
유럽의약품청(EMA)이 아스트라제네카 코로나19 백신과 혈전 발생 간의 관련성을 인정했습니다.

혈전 생성 논란이 계속되면서 우리 정부는 만 60세 미만에 대한 아스트라제네카 백신 접종을 잠정 보류했습니다.

백창은 기자입니다.

【 기자 】
유럽의약품청이 현지시간으로 7일 안전성위원회 평가 결과 혈소판 감소를 동반하는 특이 혈전을 아스트라제네카 코로나19 백신의 매우 드문 부작용 사례로 올려야 한다고 밝혔습니다.

【 인터뷰 】 에머 쿡 / 유럽의약품청 청장
"깊이 분석한 결과 아스트라제네카 백신 접종 이후 보고된 특이 혈전 사례는 백신의 가능한 부작용으로 결론내렸습니다."

유럽의약품청은 대부분 혈전이 접종 2주 이내에 60세 미만 여성에게서 발생했다면서도 나이나 성별, 병력 등 특정 위험 요소는 확인할 수 없었다고 설명했습니다.

그러면서 아스트라제네카 백신의 이익이 부작용 위험보다 크다며 모든 성인을 대상으로 한 접종 권고를 유지했습니다.

이런 가운데 우리 정부는 혈전 생성 논란이 계속되자 만 60세 미만에 대한 아스트라제네카 백신 접종을 잠정 보류하기로 했습니다.

또 오늘(8일)부터 예정돼 있던 특수학교 종사자와 유치원, 초중고교 보건교사를 대상으로 한 접종도 연기했습니다.

방역당국은 국제사회의 안전성 평가를 분석해 접종 재개에 대한 입장을 정할 계획입니다.

정세균 국무총리는 "평가 결과를 면밀히 검토해 과학적 판단을 내리고 그 결과를 투명히 공개하라"고 질병관리청에 지시했습니다.

TBS 백창은입니다.

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