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미 FDA 3번째 코로나 백신…존슨앤존슨 긴급사용 승인

채해원 기자

seawon@tbs.seoul.kr

2021-02-28 13:55

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존슨앤드존슨 제약사
존슨앤드존슨 제약사
  • 미국 식품의약국, FDA가 존슨앤존슨 제약사의 코로나19 백신에 대해 긴급사용을 승인했다고 AP통신과 워싱턴포스트가 보도했습니다.

    FDA는 백신·생물의약품자문위원회가 표결을 통해 코로나19 백신을 긴급사용하라고 권고한 것을 현지시간으로 27일 수용했습니다.

    앞서 자문위는 해당 백신을 18세 이상 성인 미국인에게 접종할 수 있도록 긴급사용을 승인하라고 만장일치로 권고했습니다.

    이로써 미국은 화이자-바이오엔테크와 모더나에 이어 세 번째 코로나19 백신을 확보하게 됐습니다.

    존슨앤존슨의 코로나19 백신을 일반인에게 접종하려면 앞으로 질병통제예방센터,CDC의 승인만 받으면 됩니다.

    CDC 자문기구인 예방접종자문위원회는 접종 여부를 논의해 권고안을 정하고, CDC 국장이 자문위의 권고를 수용할 경우 일반인을 대상으로 한 접종이 이뤄집니다.

    CDC 자문위는 현지시간으로 28일 긴급회의를 열어 표결할 예정이며, 백신 우선 접종 권고 대상을 지정할 수도 있습니다.

    <사진=연합뉴스>
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