유럽의약품청이 현지시간으로 20일 미국 존슨앤드존슨의 제약 부문 계열사 얀센의 코로나19 백신에 대한 안전성위원회의 평가 결과를 발표합니다.
유럽의약품청은 앞서 안전성위원회가 미국에서 얀센 코로나19 백신 접종 뒤 나타난 특이 혈전의 매우 드문 사례를 검토하고 있으며, 평가를 이번 주 내놓을 예정이라고 밝혔습니다.
미 식품의약국과 질병통제예방센터는 지난 13일 얀센 백신 접종자들 가운데 '드물지만 심각한' 형태의 혈전이 나타난 사례 6건을 근거로 사용 중단을 권고했습니다.
<사진=연합뉴스>