유럽의약품청이 우리나라 셀트리온과 미국 제약사 리제네론의 코로나19 항체치료제 2종에 대한 승인을 권고했습니다.

유럽의약품청 산하 약물사용자문위원회는 현지시간으로 11일 셀트리온의 코로나19 항체치료제 `렉키로나`를 코로나19에 감염돼 중증으로 전환할 위험이 큰 성인 치료에 사용을 승인하라고 권고했습니다.

단, 대상은 인공호흡이 필요 없는 상황이어야 합니다.

미국 제약사 리제네론의 항체치료제 `로나프레베`도 코로나19에 감염돼 중증으로 악화할 위험이 큰 12세 이상 청소년과 성인의 치료에 사용을 승인하라고 권고했습니다.

유럽에서 단일클론 항체치료제에 대해 승인이 권고된 것은 이들 2종이 처음으로, 이들 항체치료제는 유럽에서 처음 치료에 투입됩니다.

<사진=연합뉴스>